こんにちは。
葛飾区は新小岩の自転車大好き行政書士、野村です。
先日とある遺伝子のセミナーを受講してきました。
ゲノム情報は、99％はサルと異なるところが無く、更に99.9％は他の人と同じとか…
う～む、不思議ですね。
個々を分ける要素がそんなに少ない情報で行われているとは…
なりやすい病気のリスクや傾向、体質なんかを知っておくのはいいかと思いますし、遺伝子は健康診断と違って何時とっても同じとか。
要するに１回遺伝子解析しておけば、後は最新の知見が出るとアップデートされて表示される項目が多くなるのはいいですね。
会社にもよるようですが、その分は無料というハナシでした。
人類学的なルーツもわかるようで、なかなか興味深い。
遺伝子の要素が強いもの、後天的な要因が大きいものそれぞれありますが、現状遺伝子の要素が大きく、治療法が発見されていないようなものについては、表示を避けるという配慮もしているとか。
自分の解析結果が楽しみです♪